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Klinogicare® StarLab

Analizador bioquímico portátil para aplicaciones de alto rendimiento deportivo

Analizador bioquímico portátil Klinogicare StarLab

Monitorización de la CK y otros biomarcadores en 10 minutos

Biomarcador de alerta temprana

Monitorización de la creatina quinasa

La monitorización del nivel de CK puede ayudar a detectar señales tempranas de sobrecarga muscular. Un aumento de la CK puede servir como indicador para ajustar el programa de entrenamiento y apoyar la reducción del riesgo de lesiones.

Utilizado en la ISS

Fiabilidad extrema

La tecnología del dispositivo se utiliza en la Estación Espacial Internacional (ISS), lo que demuestra su adecuación para entornos donde la precisión, la fiabilidad y la estabilidad del sistema son especialmente importantes.

Microfluídica

Tecnología Lab-on-a-chip

La microfluídica permite análisis de alta precisión con un volumen mínimo de muestra y garantiza resultados rápidos, así como una reproducibilidad excepcional de los datos.

Estrategia de prevención de lesiones

Estrategia de prevención de lesiones con la integración de StarLab en los protocolos de los clubes deportivos profesionales
Integración de StarLab en los protocolos de los clubes deportivos profesionales
Analizador portátil Klinogicare StarLab
Diagnóstico rápido | In situ

Klinogicare® StarLab

Desde 20.000 € (analizador + kit de reactivos anual)
Determinación cuantitativa in vitro de analitos de química clínica a partir de sangre total, plasma con heparina de litio o suero. La prueba requiere solo 100 µL de muestra (unas tres o cuatro gotas), con resultados en 7-13 minutos.

Incluye manejo multilingüe y actualizaciones inalámbricas del sistema por wifi. El dispositivo ofrece resultados cuantitativos orientados al uso POCT y puede integrarse como complemento operativo del laboratorio central, manteniéndose totalmente portátil para su uso in situ. El aspecto del producto puede variar según la región de entrega. Las especificaciones técnicas y funcionales son idénticas en todas las versiones.

Calculadora del beneficio económico por temporada

(Utilice los controles deslizantes de abajo para ajustar sus valores)

Coste del analizador y de los consumibles:
20.000 €
20.000 €30.000 €
Salario mensual del jugador:
80.000 €
10.000 €200.000 €
Número de lesiones por temporada:
5
115
Pérdida salarial total por la ausencia del jugador:
400 000 €
Ahorro estimado con Klinogicare StarLab:
380 000 €

La detección precoz de señales de sobrecarga puede ayudar a reducir el riesgo de lesiones musculares y a optimizar los tiempos de recuperación, con un posible impacto positivo en la gestión económica del club.

El club sufre pérdidas económicas directas cuando un jugador queda fuera de juego, aunque sea por poco tiempo. El valor del recurso deportivo disminuye, mientras que las obligaciones salariales se mantienen sin cambios.

La monitorización de la CK y otros biomarcadores ayuda a detectar antes la sobrecarga, ajustar la carga de entrenamiento y reducir la probabilidad de daño muscular.

01

Obligaciones salariales

Cuando un jugador no está disponible, el club sigue pagando el salario durante todo el tiempo de baja.

02

Tiempo de recuperación

El tiempo medio de recuperación de una lesión muscular es de 2 semanas o más.

03

Efecto económico acumulado

El coste del analizador StarLab puede compensarse incluso con una reducción limitada de los días de baja, dependiendo del salario del deportista y del contexto del club.

El salario del deportista (punto 01), que se paga durante el tiempo de baja (punto 02), genera una pérdida económica directa por cada lesión. Multiplicando este valor por el número de lesiones de la temporada se obtiene una estimación de las pérdidas totales. Klinogicare StarLab está diseñado para aportar datos objetivos que ayuden al equipo médico a gestionar mejor el riesgo y la disponibilidad del deportista.

Ejemplo: con un salario mensual de 80.000 € y 5 lesiones por temporada, las pérdidas totales ascienden a 200.000 €.

La monitorización bioquímica periódica permite a los equipos pasar de decisiones reactivas a una gestión proactiva del riesgo, con un impacto directo en la reducción de las lesiones y la mejora del rendimiento deportivo.

Las pérdidas por lesiones en las principales ligas europeas han superado los 700 millones de euros
Informe de Howden Group
Risk Factors for Muscle Injury: The UEFA Study
Estudio sobre factores de riesgo en el fútbol profesional

Datos técnicos

Especificaciones técnicas
Galería del sistema POCT StarLab
Galería del sistema POCT StarLab
Galería del sistema POCT StarLab
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Galería del sistema POCT StarLab
Galería del sistema POCT StarLab

Klinogicare® Sistema POCT

Analizador bioquímico portátil basado en la tecnología de microfluídica
Dimensiones del analizador
An × Pr × Al: 21 × 12 × 18 cm / 8,27 × 4,92 × 6,89 in
Peso
2,9 kg / 6,39 lbs
Modo de funcionamiento
Continuo
Temperatura ambiente de funcionamiento
10-30 °C (50-86°F), uso en interior
Presión atmosférica
86,0 kPa - 106,0 kPa / Hasta 2000 m (6562 ft)
Humedad del aire
40% - 85%
Consumo eléctrico
120 VA
Tensión de red
100-240 V CA, 50-60 Hz
Temperatura de reacción
37°C (98,6°F)
Nota: El aspecto del producto puede variar según la región de entrega. Las especificaciones técnicas y funcionales son idénticas en todas las versiones.
Principio de diseño

Un dispositivo desarrollado junto con médicos e ingenieros, no por expertos en marketing.

Tipos de prueba (paneles)

Panel Analitos
Química general I TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA
Panel de urgencias clínicas AST CK CK-MB LDH α-HBDH GLU AMY CRE UA K+ Na+ Cl- CO2
Panel de función renal ALB CRE UREA UA Ca2+ P CO2
Panel de función hepática TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL
Panel de enzimas cardíacas AST CK CK-MB LDH α-HBDH
Panel de electrolitos K+ Na+ Cl- Ca2+ P Mg2+ CO2
Panel de glucosa y lípidos TG CHOL HDL-C LDL-C GLU GSP
Panel de GLU, lípidos y HCY TG CHOL HDL-C LDL-C GLU HCY
Química general II GLU AMY CRE UREA K+ Na+ Cl- CO2
Función hepática y renal TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT TBIL GLU CRE UREA
Panel de amoníaco NH3
Química general IV TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA

Daño muscular

La CK, la AST, la LDH y la α-HBDH ayudan a evaluar el grado de estrés muscular y el riesgo de lesión tras un esfuerzo físico intenso.

Recuperación y catabolismo

El TP, la ALB, la UREA y el UA aportan información sobre el metabolismo de las proteínas, la calidad de la recuperación y el riesgo de un catabolismo excesivo.

Equilibrio electrolítico

El K+, el Na+, el Cl- y el CO2 reflejan el equilibrio hídrico y electrolítico, la tolerancia al esfuerzo y el riesgo de pérdida de rendimiento por deshidratación.

Metabolismo energético

La GLU, los TG, el CHOL, el HDL-C y el LDL-C ayudan a monitorizar la disponibilidad energética, el perfil lipídico y la adaptación metabólica general.

El papel de los biomarcadores en la medicina y en el entrenamiento deportivo, incluida su aplicación para evaluar el estado físico, orientar el entrenamiento y reducir el riesgo de lesiones.

Panel de química general I

TP (Total Protein) - proteína total Recuperación
TP = recurso proteico total del organismo
En el deporte, el nivel de proteínas totales es importante para evaluar la recuperación y el estado general del organismo.
ALB (Albumin) - albúmina Recuperación
ALB = transporte de sustancias y estado proteico
La albúmina se encarga del transporte de sustancias en la sangre, y su nivel ayuda a evaluar el estado del hígado y de los riñones. En los deportistas, un descenso de la albúmina puede indicar sobreentrenamiento o una alimentación insuficiente.
GLO (Globulin) - globulinas Recuperación
GLO = reactividad inmunitaria e inflamatoria
Las globulinas desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario, y su nivel ayuda a evaluar la recuperación tras el esfuerzo y la respuesta inflamatoria del organismo.
ALB/GLO (Albumin/Globulin Ratio) - cociente albúmina/globulina Equilibrio
ALB/GLO = equilibrio proteico y estado inflamatorio
Este cociente muestra el equilibrio entre las principales proteínas de la sangre. Un cociente reducido puede indicar procesos inflamatorios o alteraciones de la función inmunitaria.
ALT (Alanine Aminotransferase) - alanina aminotransferasa Hígado
ALT ↑ = sobrecarga del hígado o del tejido muscular
La ALT es una enzima que sirve para evaluar la función hepática. En los deportistas, un valor elevado puede indicar daño muscular tras un esfuerzo intenso.
AST (Aspartate Aminotransferase) - aspartato aminotransferasa Músculos
AST ↑ = daño muscular o hepático
La AST también es importante para evaluar el estado del tejido muscular y hepático. En el deporte, un valor elevado de AST suele asociarse a un entrenamiento intenso y al daño muscular.
TBIL (Total Bilirubin) - bilirrubina total Hígado
TBIL = metabolismo global de la bilirrubina
La bilirrubina refleja la función hepática. En los deportistas, un aumento puede relacionarse con una alteración del metabolismo de la hemoglobina por un esfuerzo prolongado.
DBIL (Direct Bilirubin) - bilirrubina directa Hígado
DBIL ↑ = excreción biliar y sobrecarga hepática
Un valor elevado de bilirrubina directa puede indicar alteraciones de la función biliar o hepática, especialmente durante un esfuerzo intenso.
IBIL (Indirect Bilirubin) - bilirrubina indirecta Hemólisis
IBIL ↑ = degradación de glóbulos rojos por el esfuerzo
La bilirrubina indirecta puede aumentar por una mayor degradación de los glóbulos rojos, algo relevante para los deportistas con cargas aeróbicas elevadas.
TG (Triglycerides) - triglicéridos Metabolismo
TG = metabolismo de los lípidos y alimentación
El nivel de triglicéridos en sangre ayuda a evaluar el riesgo cardiovascular, especialmente en deportistas con una alimentación rica en calorías.
CHOL (Cholesterol) - colesterol Metabolismo
CHOL = control del perfil lipídico
La monitorización de los valores de colesterol es importante para mantener la salud cardiovascular, especialmente en deportistas con una alimentación rica en grasas.
HDL-C - lipoproteínas de alta densidad («colesterol bueno») Riesgo cardiovascular
HDL-C ↑ = perfil lipídico más favorable
Un valor alto de HDL es beneficioso para los deportistas, ya que se asocia a un menor riesgo cardiovascular.
LDL-C - lipoproteínas de baja densidad («colesterol malo») Riesgo cardiovascular
LDL-C ↑ = riesgo de aterosclerosis
Un valor elevado de LDL aumenta el riesgo de aterosclerosis. Para los deportistas es importante mantenerlo dentro de los valores normales.
GLU (Glucose) - glucosa Energía
GLU = disponibilidad energética para el rendimiento
La glucosa es la principal fuente de energía. En los deportistas, los niveles de glucosa ayudan a evaluar la disponibilidad para el entrenamiento y el riesgo de hipoglucemia.
CRE (Creatinine) - creatinina Esfuerzo
CRE ↑ = deshidratación, sobrecarga muscular o renal
Un marcador de la función renal. En los deportistas, valores elevados de creatinina pueden indicar sobreentrenamiento o deshidratación.
UREA (Urea) - urea Catabolismo
UREA ↑ = mayor degradación de proteínas
Un indicador del catabolismo proteico. Valores elevados pueden indicar una mayor degradación de proteínas y una recuperación insuficiente.
UA (Uric Acid) - ácido úrico Esfuerzo
UA ↑ = degradación celular y esfuerzo intenso
Un valor elevado de ácido úrico puede indicar una mayor degradación celular durante un esfuerzo físico intenso.

Panel de urgencias clínicas

AST (Aspartate Aminotransferase) - aspartato aminotransferasa Músculos
AST ↑ = signo de daño muscular tras entrenamiento de fuerza
Importante para evaluar el daño del tejido muscular tras un entrenamiento de fuerza.
CK (Creatine Kinase) - creatina quinasa Músculos
CK ↑ = marcador principal de daño muscular
Un marcador principal del daño muscular. Se observan valores elevados de CK tras un esfuerzo físico intenso, y pueden servir como indicador de sobrecarga, recuperación insuficiente y mayor riesgo de lesión muscular.
CK-MB (Creatine Kinase-MB) - creatina quinasa-MB Corazón
CK-MB = evaluación del músculo cardíaco
Específica del músculo cardíaco. Se utiliza para evaluar el daño del músculo cardíaco, algo especialmente relevante ante la sospecha de problemas cardíacos tras un entrenamiento intenso.
LDH (Lactate Dehydrogenase) - lactato deshidrogenasa Músculos
LDH ↑ = daño tisular y esfuerzo físico elevado
Un valor elevado de LDH indica daño celular, tanto muscular como cardíaco, lo que es importante para evaluar el estado del deportista tras un esfuerzo intenso.
α-HBDH (α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) - α-hidroxibutirato deshidrogenasa Corazón y músculos
α-HBDH ↑ = daño en el tejido cardíaco y muscular
Un marcador de daño en el tejido cardíaco y muscular. Puede aumentar tras un esfuerzo físico prolongado.
GLU (Glucose) - glucosa Energía
GLU ↓ = déficit energético en el esfuerzo aeróbico
Refleja el estado del metabolismo energético. Un descenso del nivel puede deberse a un esfuerzo aeróbico prolongado.
AMY (Amylase) - amilasa Metabolismo
AMY = estrés pancreático
La amilasa puede estar elevada en caso de estrés pancreático, que en los deportistas puede deberse a una alimentación desequilibrada.
CRE (Creatinine) - creatinina Esfuerzo
CRE ↑ = sobrecarga muscular o estrés renal
Un valor elevado de creatinina puede indicar sobrecarga muscular o problemas renales.
UA (Uric Acid) - ácido úrico Catabolismo
UA ↑ = degradación celular intensa
Un valor elevado puede deberse a un entrenamiento intenso que provoca la degradación celular.
K+ (Potassium) - potasio Electrolitos
K+ = contractilidad muscular y función cardíaca
El potasio es importante para el funcionamiento de los músculos y del corazón. Sus valores influyen en la contracción muscular y en la recuperación tras el entrenamiento.
Na+ (Sodium) - sodio Electrolitos
Na+ = equilibrio hídrico y electrolítico
El sodio regula el equilibrio hidroelectrolítico. Los valores de sodio pueden variar en caso de deshidratación, algo de importancia decisiva para los deportistas que entrenan en condiciones climáticas cálidas.
Cl- (Chloride) - cloro Electrolitos
Cl- = equilibrio ácido-base e hídrico
El cloro participa en el mantenimiento del equilibrio ácido-base y del balance de líquidos corporales, algo importante para la actividad física.
CO2 (Carbon Dioxide) - dióxido de carbono Equilibrio ácido-base
CO2 = equilibrio ácido-base
Un indicador del equilibrio ácido-base. Relevante para evaluar el estado del deportista durante un esfuerzo de alta intensidad.
En la práctica deportiva, los biomarcadores no deben interpretarse de forma aislada, sino como parte de una evaluación integrada. Así, por ejemplo, CK + AST + LDH ayudan a evaluar el daño muscular, GLU + TG + CHOL reflejan el metabolismo energético y lipídico, mientras que Na+ + K+ + Cl- + CO2 indican el equilibrio hídrico, electrolítico y ácido-base.

Panorama de los biomarcadores y las tecnologías.
¿Qué opción es mejor: química seca o microfluídica?

Química seca

Un formato de prueba sencillo que utiliza reactivos preaplicados sobre tiras, placas o chips.

Microfluídica

Una tecnología para el control preciso de pequeños volúmenes de líquido en canales a microescala con procesamiento integrado.

Elección decisiva

Para pruebas rápidas sencillas, la química seca es suficiente. Para una mayor precisión, los análisis multianalito y la automatización, la microfluídica es la opción preferida.

Para el deporte

En la medicina deportiva se prefieren las tecnologías que permiten una evaluación más precisa del daño muscular y de las cargas de entrenamiento.

Química seca

Formato de prueba sencillo con reactivos preaplicados

La química seca es un método analítico basado en reactivos preaplicados sobre superficies sólidas como tiras, placas o chips. Cuando se añade una muestra biológica (por ejemplo, una gota de sangre u orina), el reactivo reacciona con los componentes diana de la muestra, y el resultado puede determinarse visualmente o mediante un lector específico.

Características principales de la química seca:

Manejo sencillo. Las pruebas de química seca no suelen requerir equipos complejos ni personal altamente cualificado.
Cantidad mínima de muestra. Normalmente solo se necesita una pequeña cantidad de material biológico (por ejemplo, 10-250 µL).
Rapidez. Los resultados pueden obtenerse en pocos minutos.
Compacidad y portabilidad. A menudo en forma de tiras reactivas que pueden utilizarse no solo en laboratorios, sino también en clínicas y en puntos de atención (point-of-care).
Ejemplos de aplicación: tiras reactivas para medir la glucosa en sangre, pruebas de embarazo, pruebas rápidas de enfermedades infecciosas, así como la monitorización de la creatina quinasa, muy extendida en la medicina deportiva para evaluar el daño muscular.

Microfluídica

Tecnología de alta precisión para trabajar con pequeños volúmenes de líquido

La microfluídica es una tecnología basada en la manipulación de volúmenes de líquido muy pequeños (microlitros y nanolitros) en canales a microescala, generalmente en chips microfluídicos. Esta tecnología permite realizar análisis complejos en muestras pequeñas integrando distintas etapas del proceso (como la mezcla, la reacción y la detección) en un único dispositivo, incluidas las pruebas multicomponente.

Características principales de la microfluídica:

Alta precisión y control. La microfluídica permite controlar con precisión el flujo de líquidos y la interacción de los reactivos, lo que mejora la calidad y la reproducibilidad de los resultados; es adecuada para pruebas multianalito complejas, con una precisión superior a la de la química seca.
Miniaturización e integración. Varios procesos de laboratorio pueden integrarse en un único dispositivo microfluídico, lo que reduce la necesidad de volúmenes de muestra y de reactivos. Solo se requieren volúmenes de muestra mínimos (unos pocos microlitros), algo especialmente útil en pediatría, medicina deportiva e investigación, donde resulta difícil obtener grandes volúmenes.
Rapidez y eficiencia. Gracias a los volúmenes mínimos y a la alta velocidad de procesamiento, los dispositivos microfluídicos pueden ofrecer resultados mucho más rápido que los métodos de laboratorio convencionales, normalmente en 7-13 minutos.
Flexibilidad y multifuncionalidad. Los sistemas microfluídicos pueden adaptarse a una amplia gama de pruebas, incluidas las aplicaciones bioquímicas, celulares y moleculares.
Integración y automatización. La tecnología permite integrar varias etapas de análisis en un único chip (por ejemplo, la preparación de la muestra, la reacción y la detección), lo que reduce los errores humanos y mejora la eficiencia global.
Ejemplos de aplicación: diagnóstico basado en análisis de ADN y ARN (PCR en tiempo real), incluidos los sistemas Lab-on-a-Chip, análisis complejos de metabolitos, proteínas o células, monitorización de biomarcadores para la detección precoz de enfermedades, sistemas microfluídicos de análisis de proteínas y equipos de cribado farmacológico de alto rendimiento. En el deporte profesional, esto incluye la monitorización de la creatina quinasa para evaluar con precisión el daño muscular.

Desventajas de la química seca:

Gama de pruebas limitada. A pesar de la amplia gama de pruebas disponibles (glucosa, colesterol, marcadores renales y hepáticos), el método no siempre es adecuado para análisis complejos o multicomponente.
Menor precisión que los métodos de laboratorio avanzados. La química seca suele ser menos precisa que métodos más avanzados como la cromatografía líquida o la microfluídica.
Dependencia de la calidad de las tiras reactivas. La fiabilidad de los resultados puede depender de la calidad de las tiras reactivas, que pueden requerir una calibración periódica.

Desventajas de la microfluídica:

Coste. La microfluídica requiere chips y dispositivos complejos para el control de líquidos, lo que aumenta el coste total.
Desarrollo y producción. El diseño y la fabricación de sistemas microfluídicos son más laboriosos y costosos que en los métodos de química seca.
Características comparativas de los analizadores Analizador convencional de generación anterior Klinogicare® Sistema POCT
Tecnología aplicada Química seca Microfluídica
Historia En 1965, Ames (hoy parte de Bayer) presentó la primera tira reactiva para medir el nivel de glucosa en sangre (basada en la tecnología de química seca) Entre los años 2000 y 2010, la microfluídica se extendió ampliamente en la investigación biomédica y el diagnóstico gracias a los avances en los sistemas microelectromecánicos (MEMS). En esa época empezaron a aparecer dispositivos microfluídicos disponibles comercialmente
Tipo de control Semiautomático Automático
Tiempo de arranque Listo para funcionar 10 minutos después de encenderlo Listo para funcionar en 1 minuto
Material de muestra Plasma, suero, sangre total (utilizando un tubo de centrífuga específico) Plasma, suero, sangre total (sin equipos adicionales)
Volumen mínimo de muestra 250 µL de sangre total o 100 µL de suero 100 µL (unas tres o cuatro gotas, independientemente del tipo de muestra)
Lector de código de barras integrado No Sí
Impresora para los resultados Sí Sí
Dimensiones, peso 33 × 20 × 18 cm, peso 5,5 kg 21 × 12 × 18 cm, peso 2,9 kg

Preguntas y respuestas

Información sobre el sistema POCT Klinogicare® - un analizador bioquímico portátil basado en la tecnología de microfluídica
AVISO IMPORTANTE: la información tiene únicamente fines informativos y no constituye una recomendación médica ni unas instrucciones de uso. La interpretación de los resultados, las normas de toma de muestras, los requisitos de control de calidad y las decisiones sobre el uso clínico corresponden exclusivamente a un profesional cualificado y a la normativa interna del centro.

I. PREGUNTAS GENERALES SOBRE EL SISTEMA

II. MUESTRA, EXTRACCIÓN Y FASE PREANALÍTICA

III. RESULTADOS, PRECISIÓN Y CALIDAD

IV. CONSUMIBLES, CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

V. FUNCIONAMIENTO, PERSONAL Y MANTENIMIENTO

VI. DATOS, IMPRESIÓN E INTEGRACIÓN

VII. IMPLANTACIÓN, RENTABILIDAD Y MEDICINA DEPORTIVA

CONCLUSIÓN IMPORTANTE: ni siquiera el analizador POCT más moderno elimina los requisitos de calidad en la toma de muestras, el control de calidad interno y externo, la formación del personal y la interpretación clínica correcta de los resultados.

El aspecto del producto puede variar según la región de entrega. Las especificaciones técnicas y funcionales son idénticas en todas las versiones.

Fabricante:

Gatria Global LLC 66 W Flagler Street STE 900 Miami, FL 33130, USA
Publicación científica - Sports Medicine: Science and Practice

El nivel de creatina fosfoquinasa en sangre como criterio de recuperación en futbolistas profesionales durante el periodo de competición

Khaitin V.Yu. (1,2), Matveev S.V. (1), Grishin M.Yu. (2)
Revista «Sports Medicine: Science and Practice». 2018;8(4):22-27.
1 - Primera Universidad Médica Estatal Pávlov de San Petersburgo, Ministerio de Sanidad de la Federación de Rusia, San Petersburgo, Rusia
2 - JSC FC Zenit, San Petersburgo, Rusia.
https://doi.org/10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22
https://www.smjournal.ru/jour/article/view/133/122 El enlace se abre en una nueva ventana
Logotipo de la Primera Universidad Médica Estatal Pávlov de San Petersburgo
Primera Universidad Médica Estatal Pávlov de San Petersburgo
Logotipo del FC Zenit
JSC FC Zenit, San Petersburgo, Rusia
Conclusión principal: la monitorización de la creatina fosfoquinasa puede ayudar a evaluar la recuperación de los futbolistas profesionales y a orientar la gestión de la carga durante el periodo competitivo.
DOI: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22 - Sports Medicine: Science and Practice - 2018;8(4):22-27
Leer la publicación del Zenit
Publicación científica - British Medical Bulletin

Monitorización de la creatina quinasa en la medicina deportiva

Creatine kinase monitoring in sport medicine
Paola Brancaccio, Nicola Maffulli, Francesco Mario Limongelli
British Medical Bulletin, Volumen 81-82, n.º 1, 2007, páginas 209-230
https://doi.org/10.1093/bmb/ldm014
https://academic.oup.com/bmb/article-abstract/81/1/209/283873
Figura del estudio sobre la monitorización de la creatina quinasa 1 Figura del estudio sobre la monitorización de la creatina quinasa 2 Figura del estudio sobre la monitorización de la creatina quinasa 3 Figura del estudio sobre la monitorización de la creatina quinasa 4

El artículo analiza en detalle la variabilidad de los niveles de CK en los deportistas, la influencia de la edad, el sexo, la masa muscular, el tipo de entrenamiento y las condiciones climáticas, así como la importancia clínica del aumento de la CK tras un entrenamiento intenso.

Conclusión práctica: a los deportistas con niveles altos de CK se les debería recomendar continuar la actividad física a una intensidad menor, con el fin de reducir el daño muscular por esfuerzos de alta intensidad y permitir una recuperación completa.
DOI: 10.1093/bmb/ldm014 - British Medical Bulletin - Volumen 81-82, n.º 1 - 2007 - páginas 209-230
Enlace a la fuente - British Medical Bulletin
Publicación científica - PLOS ONE

Marcadores de fatiga en deportistas profesionales - resultados de campos de entrenamiento simulados

Blood-Borne Markers of Fatigue in Competitive Athletes - Results from Simulated Training Camps
Publicado: 18 de febrero de 2016
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148810
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0148810
Figura del estudio sobre marcadores de fatiga 1 Figura del estudio sobre marcadores de fatiga 2

El estudio realizó un análisis exhaustivo de los marcadores sanguíneos en 73 deportistas profesionales (ciclistas, deportistas de equipo y deportistas de fuerza) en tres momentos: tras la recuperación, tras 6 días de inducción de la fatiga y tras 2 días de regeneración.

En los ciclistas se observaron cambios dependientes de la fatiga en la creatina quinasa, la urea, la testosterona libre y el IGF-1. En el entrenamiento de fuerza y en los esfuerzos interválicos de alta intensidad, el marcador más marcado y estable fue la CK.

Conclusión principal: dentro de un panel completo de marcadores sanguíneos, los cambios relacionados con la fatiga se reflejan con mayor precisión mediante la urea y el IGF-1 en el ciclismo, y mediante la CK en los deportes de fuerza y de equipo.
DOI: 10.1371/journal.pone.0148810 - PLOS ONE - Publicado: 18 de febrero de 2016
Enlace a la fuente - PLOS ONE
Publicación científica - Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Marcadores bioquímicos del daño muscular

Biochemical markers of muscular damage
Paola Brancaccio, Giuseppe Lippi and Nicola Maffulli
Servizio di Medicina dello Sport, Seconda Università di Napoli, Napoli, Italy; U.O. Diagnostica Ematochimica, Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, Parma, Italy; Queen Mary University of London, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Center for Sports and Exercise Medicine, Mile End Hospital, London, England, UK
Revista Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
https://doi.org/10.1515/CCLM.2010.179
https://www.researchgate.net/file.PostFileLoader.html?id=53f3ce21d5a3f2ad308b4648&assetKey=AS%3A273581659885575%401442238358926
Figura del estudio sobre marcadores bioquímicos del daño muscular 1 Figura del estudio sobre marcadores bioquímicos del daño muscular 2

La publicación muestra que el tejido muscular puede dañarse tras un entrenamiento intenso y prolongado bajo la influencia de factores tanto metabólicos como mecánicos. Los valores séricos de enzimas y proteínas se consideran marcadores del estado funcional del tejido muscular.

Los marcadores séricos más útiles del daño muscular son la creatina quinasa, la lactato deshidrogenasa, la aldolasa, la mioglobina, la troponina, la aspartato aminotransferasa y la anhidrasa carbónica CAIII.

Conclusión principal: el análisis de sangre y orina ofrece una imagen más completa del estado muscular y del nivel de estrés muscular; la evaluación de marcadores de oxidación de proteínas y lípidos puede ser útil para una valoración cuantitativa más precisa del estrés muscular tras el entrenamiento.
DOI: 10.1515/CCLM.2010.179 - Clinical Chemistry and Laboratory Medicine - 2010
Enlace a la fuente - CCLM
Publicación científica - Asian Journal of Sports Medicine

Creatina fosfoquinasa y urea como marcadores bioquímicos de las lesiones musculares en futbolistas profesionales

Creatine Phosphokinase and Urea as Biochemical Markers of Muscle Injuries in Professional Football Players
Sports Medicine Postgraduate Program, Faculty of Medicine, University of Antioquia
Asian Journal of Sports Medicine: Vol. 9, n.º 4; e60386, 2018
DOI: https://doi.org/10.5812/asjsm.60386
https://brieflands.com/articles/asjsm-60386.html
Figura del estudio sobre CPK y urea 1 Figura del estudio sobre CPK y urea 2

El estudio analizó la relación entre la frecuencia de las lesiones musculares, los niveles séricos de creatina fosfoquinasa y urea, y la carga de entrenamiento en futbolistas profesionales. La cohorte retrospectiva incluyó a 23 jugadores de un equipo colombiano de primera división, y la observación duró 19 semanas.

En los jugadores lesionados se observó un aumento estadísticamente significativo de la CPK y la urea 4 semanas antes de la manifestación clínica de la lesión, en comparación con sus valores del año anterior.

Conclusión principal: la elaboración de perfiles individuales de CPK y urea durante la pretemporada y el periodo de competición puede ayudar a identificar los picos de concentración como marcadores precoces de lesiones musculares.
DOI: 10.5812/asjsm.60386 - Asian Journal of Sports Medicine - Vol. 9, n.º 4 - e60386 - 2018
Enlace a la fuente - Asian Journal

Leer más estudios:

Creatine Phosphokinase and Urea in High-Performance Athletes During Competition. a Framework for Predicting Injuries Caused by Fatigue https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-030-89654-6_21
Creatine-Kinase- and Exercise-Related Muscle Damage Implications for Muscle Performance and Recovery https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2012/960363
Acute fatigue in endurance athletes: The association between countermovement jump variables and creatine kinase response. https://www.eurjhm.com/index.php/eurjhm/article/view/819

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